Orphan Drug Development Guidebook
Else Kröner Fresenius Prize for Medical Research 2020 Genome Editing and Gene Therapy
VIVEbiotech realiza una ampliación de capital de 3,5 millones de euros para completar su plan de ampliación
Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito
VIVEbiotech recibe la notificación de la concesión de patente de la Oficina Estadounidense de Patentes y Marcas para la tecnología LENTISOMA
Call for applications: EKFS Award for Medical Research (€ 2.5 million)
Declaración de consenso de las Sociedades Europeas de Terapia Génica y Celular sobre la información del nacimiento de bebés editados genéticamente en China
Consensus statement of European Societies of Gene and Cell Therapy on the reported birth of genome-edited babies in China
VIVEbiotech recibe el Premio Pyme de Innovación Tecnológica concedido por Expansión e Ifema
AFM- Téléthon call for projects on Bioproduction Breakthrough in Gene Therapy Technologies
Presentan nuevos resultados del ensayo clínico en fase 1/2 de terapia génica para anemia de Fanconi
Varios centros de investigación españoles al borde del colapso por la parálisis burocrática y las dificultades administrativas
Entrega de los premios de la SETGYC durante la celebración del IX Congreso de la Sociedad en Palma
Últimos avances sobre generación de piel artificial
Documentos TV - Los doctores del gen
La medicina que viene: usar genes como material terapéutico
Éxito del simposio de edición genética para el tratamiento de enfermedades raras celebrado en la Fundación Ramón Areces
La doctora María José del Pino galardonada con uno de los Premios de Investigación 2017 de la Real Academia de Doctores de España
Científicos españoles prueban un nuevo modelo de terapia génica en anemia de Fanconi
España es la décima potencia mundial en terapia génica
La terapia génica es factible en células madre de pacientes con anemia de Fanconi
First FDA approval for CAR-T cell therapy
Recogida de apoyos solicitud de 6S y 5S
New gene therapy success in a rare disease of the immune system: Wiskott-Aldrich syndrome
First stem-cell therapy recommended for approval in EU
Director of Translational Research - Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center