ERC Horizon Europe 2021 Submission Dates
Review on ex vivo HSC gene therapy for Nature Rev Genetics
Educational Resource: New Horizons in the Management of ADA-SCID
CDTI invests together with Inveready Biotech III and EASO Ventures in VIVEbiotech, a biotechnology startup that develops and produces viral vectors to be applied in gene therapy
MeiraGtx announces positive data for their AAV-RPGR program to treat X-Linked retinitis pigmentosa
Academia developing medicines for rare diseases to receive free EMA scientific advice
VIVEbiotech collaborates with Xyphos Biosciences for clinical development support of convertibleCAR-T™ cell therapy
VIVEbiotech realiza una ampliación de capital de 3,5 millones de euros para completar su plan de ampliación
Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito
VIVEbiotech recibe la notificación de la concesión de patente de la Oficina Estadounidense de Patentes y Marcas para la tecnología LENTISOMA
Declaración de consenso de las Sociedades Europeas de Terapia Génica y Celular sobre la información del nacimiento de bebés editados genéticamente en China
Consensus statement of European Societies of Gene and Cell Therapy on the reported birth of genome-edited babies in China
VIVEbiotech recibe el Premio Pyme de Innovación Tecnológica concedido por Expansión e Ifema
Presentan nuevos resultados del ensayo clínico en fase 1/2 de terapia génica para anemia de Fanconi
Varios centros de investigación españoles al borde del colapso por la parálisis burocrática y las dificultades administrativas
Últimos avances sobre generación de piel artificial
Documentos TV - Los doctores del gen
La medicina que viene: usar genes como material terapéutico
La doctora María José del Pino galardonada con uno de los Premios de Investigación 2017 de la Real Academia de Doctores de España
Científicos españoles prueban un nuevo modelo de terapia génica en anemia de Fanconi
España es la décima potencia mundial en terapia génica
La terapia génica es factible en células madre de pacientes con anemia de Fanconi
First FDA approval for CAR-T cell therapy
GSK receives positive CHMP opinion in Europe for StrimvelisTM, the first gene therapy to treat very rare disease, ADA-SCID
Declaracion en apoyo a la Directiva Europea 2010/63/EU
New gene therapy success in a rare disease of the immune system: Wiskott-Aldrich syndrome
First stem-cell therapy recommended for approval in EU
2021 FA Virtual Scientific Symposium Series - 7 July
Watch "A Gala for Our Time" an amfAR fundraising event for AIDS research
Rocket organises a virtual expert panel series each Friday in February in honour of Rare Disease Day.
Staff Scientist position in the SR-Tiget Process Development Laboratory