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La medicina que viene: usar genes como material terapéutico
Éxito del simposio de edición genética para el tratamiento de enfermedades raras celebrado en la Fundación Ramón Areces
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Científicos españoles prueban un nuevo modelo de terapia génica en anemia de Fanconi
España es la décima potencia mundial en terapia génica
La terapia génica es factible en células madre de pacientes con anemia de Fanconi
First FDA approval for CAR-T cell therapy
Recogida de apoyos solicitud de 6S y 5S
New gene therapy success in a rare disease of the immune system: Wiskott-Aldrich syndrome
First stem-cell therapy recommended for approval in EU

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