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La terapia génica es factible en células madre de pacientes con anemia de Fanconi

Un equipo de investigadores científicos y clínicos de la Red Española de Investigación sobre Anemia de Fanconi, coordinados por la División de Terapias Innovadoras del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), demuestra por primera vez que la terapia génica en células madre de pacientes con Anemia de Fanconi es factible.

http://www.ciemat.es/portal.do?IDM=61&NM=2&identificador=1384

https://www.madrimasd.org/notiweb/noticias/terapia-genica-es-factible-en-celulas-madre-pacientes-anemia-fanconi?origen=notiweb