Instalaciones de producción de vectores para investigación y para clínica (GMP)

La fabricación de fármacos celulares o génicos según normas GMP para ensayos clínicos puede ser una limitación importante y difícil de superar.
 
A continuación se presentan una serie de instalaciones capaces de fabricar productos terapéuticos de grado clínico o pre-clínico incluyendo plásmidos, oligonucleótidos y vectores virales. También hay una selección de instalaciones capaces de llevar a cabo una serie de pruebas necesarias para cumplir con los estándares de seguridad.

Aldevron Almac Amsterdam Molecular Technologies
Angel Bio Avecia Biologics Avigen
Bio Products Laboratory Biogenova Bioprocessing Technology Institute
Bioreliance Ltd Biotec Distribution Wales Limited Boehringer Ingelheim RCV
Cancer Research UK CellGenix Celltec
Clinical Biomanufacturing Facility, Oxford Cobra Biomanufacturing Covance
Eden Biodesign Ltd Emergent Product Development UK Limited EUFETS AG
Eurogentec s.a. Gene Therpy Centre, Huddinge Hospital, Karolinska Institutet GeneArt/Genovac
Genethon Genethon Genzyme Limited
Henogen Henogen Introgen
Invitrogen/Bioreliance Lentigen Lonza Biologics
Microsafe BV Molmed NHSBT, Clinical Biotechnology Centre
Npil Pharmaceuticals (UK) Limited Omnia Biologics, Inc. Praxis Pharmaceutical
Plasmid Factory Polyplus-Transfection Powell Gene Therapy Centre, University of Florida
Protherics UK Limited Qbiogene Qiagen
Quintiles Limited Rentschler Biotechnologie Targeted Genetics
Texcell, a Pasteur Institute Co The Goldyne Saved Institute of Gene and therapy, Jerusalem, Israel Ucb Celltech
Vector Biolabs Vecura VirXsys